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Anvisa aprova teste de tratamento oral contra dengue
A dengue, doença viral transmitida por mosquitos, representa um desafio constante no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou um avanço crucial no combate à dengue ao autorizar o ensaio clínico de fase 2 do medicamento EYU688. Desenvolvido pela Novartis Biociências, o objetivo do estudo é avaliar a eficácia e segurança do medicamento em pacientes infectados pelo vírus da dengue.
O ensaio clínico é vital para gerar informações sobre como o EYU688 é absorvido, distribuído, metabolizado e eliminado pelo corpo humano. Esses dados são fundamentais para entender seu mecanismo de ação e seu potencial como um tratamento eficaz contra a dengue.
Escala Global do Ensaio Clínico
A pesquisa não se limita ao Brasil, abrangendo também países como Cingapura, Índia, Malásia e Vietnã, refletindo o caráter internacional da iniciativa. No Brasil, São Paulo é uma das cidades participantes, com 38 voluntários sendo recrutados em centros localizados em Brasília, Sorocaba, São José do Rio Preto, Manaus e Rio de Janeiro.
Essa ampla rede de coleta de dados permitirá uma análise detalhada das respostas ao tratamento, possibilitando ajustes antes de avançar para futuras fases de testes.
Dengue no Brasil e Sua Importância
A dengue é uma infecção que pode causar complicações graves e até ser fatal. No Brasil, a doença é endêmica, representando um desafio contínuo para a saúde pública. A transmissão acontece através do mosquito Aedes aegypti, responsável por espalhar os quatro sorotipos do vírus: DENV-1, DENV-2, DENV-3 e DENV-4.
Os surtos de dengue destacam a necessidade urgente de tratamentos eficazes, já que, atualmente, a gestão é principalmente sintomática. Portanto, desenvolver um medicamento eficaz é crítico para reduzir o impacto da doença nos pacientes e na sociedade.
Importância do Desenvolvimento do EYU688
O desenvolvimento do EYU688 pode revolucionar o tratamento da dengue. Um tratamento eficaz tem potencial para reduzir significativamente os sintomas debilitantes da doença e diminuir o número de hospitalizações e mortes.
Eficácia: Poderia aliviar os sintomas da dengue e acelerar a recuperação dos pacientes.
Segurança: A segurança dos pacientes é essencial, e o ensaio busca garantir que o tratamento não acarrete riscos significativos.
Absorção e Metabolismo: Compreender esses fatores é essencial para definir a dosagem e frequência de administração.
Com a conclusão do ensaio clínico, espera-se que as novas informações aprimorem estratégias de combate à dengue, trazendo esperança para milhões que vivem em áreas onde a doença é endêmica.
Fonte . IGN BRASIL e Agência Brasil